Naslov | Kongenitalne anomalije bubrega |
Naslov (engleski) | Congenital anomalies of the kidney |
Autor | Rafael Kovač |
Mentor | Dean Markić (mentor) |
Član povjerenstva | Josip Španjol (predsjednik povjerenstva) |
Član povjerenstva | Romano Oguić (član povjerenstva) |
Član povjerenstva | Stanislav Sotošek (član povjerenstva) |
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj | Sveučilište u Rijeci Medicinski fakultet (Katedra za urologiju) Rijeka |
Datum i država obrane | 2020-07-17, Hrvatska |
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana | BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Kliničke medicinske znanosti Urologija |
Sažetak | Bubreg i mokraćni sustav česta su mjesta urođenih anomalija različite težine. Brojne
anomalije su asimptomatske i dijagnosticiraju se prenatalnim ultrazvukom ili tijekom
sustavne procjene za druge urođene anomalije. Nekada se ove abnormalnosti dijagnosticiraju
posljedično zbog simptoma kao što su opstrukcija, infekcija ili trauma. Spektar anomalija
bubrega se kreće od potpuno asimptomatskih koje ne ometaju kvalitetu života, do
smrtonosnih kao što je obostrana ageneza bubrega. Mogu se klasificirati u anomalije
parenhima bubrega, abnormalnosti migracije i anomalije kanalnog sustava. Etiologija
anomalija bubrega je jako široka i uključuje genetiku, epigenetiku, brojne okolišne čimbenike
te opstrukcije otjecanja urina. Od dijagnostičkih metoda je najvažniji ultrazvuk, a također i
ostale poput CT-a, MR-a i intravenske urografije. Terapija najčešće ovisi o simptomima i
drugim pridruženim anomalijama. Do kirurških zahvata uglavnom dolazi ako postoji
opstrukcija otjecanja urina, ako anomalija izaziva bol u pacijenta (primjerice kod nefroptoza),
ili postoji nefunkcionalan bubreg kojeg je bolje odstraniti. Budući da su ove anomalije glavni
uzrok kronične bubrežne bolesti u djece, vrlo je važno redovito pratiti djecu (mjerenjem tlaka
i proteina u urinu), a također i poslije tijekom cijeloga života. |
Sažetak (engleski) | The kidney and urinary system are common sites of congenital anomalies of varying severity.
Numerous anomalies are asymptomatic and are diagnosed by prenatal ultrasound or during
systematic assessment for other congenital anomalies. Some of those anomalies are diagnosed
due to symptoms such as obstruction, infection, or trauma. The spectrum of renal anomalies
ranges from completely asymptomatic, which do not interfere with the quality of life, to the
ones that are lethal, such as bilateral agenesis of the kidneys. They can be classified into renal
parenchymal anomalies, migration abnormalities, and collecting system anomalies. The
etiology of renal anomaly is very broad and includes genetics, epigenetics, remains
surrounding factors and the inability of urine flow. Of the diagnostic methods, ultrasound is
the most important, and so are others like CT, MR, and intravenous urography. Therapy
usually depends on the symptoms and other associated anomalies. Surgical procedures usually
occur if there is obstruction of urine outflow, if the anomaly causes pain in the patient
(nephroptosis), or if there is dysfunctional kidney that is better removed. Since these
anomalies are a major cause of chronic kidney disease in children, it is very important to
monitor children regularly (measuring blood pressure and proteinuria) and also through the
life. |
Ključne riječi |
|
Ključne riječi (engleski) |
|
Jezik | hrvatski |
URN:NBN | urn:nbn:hr:184:990326 |
Studijski program | Naziv: Medicina Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.) |
Vrsta resursa | Tekst |
Način izrade datoteke | Izvorno digitalna |
Prava pristupa | Otvoreni pristup |
Uvjeti korištenja |  |
Datum i vrijeme pohrane | 2020-11-30 14:16:01 |