prikaz prve stranice dokumenta Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja
  Preuzmi
PDF 1.1 MB
Stručni rad - Stručni rad
Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja
Medica Jadertina, 48 (2018), 3; 161-168. urn:nbn:hr:184:604620
Flego, Veljko; Volarić, Darian; Zamolo, Gordana; Dekanić, Andrea; Štemberger, Christophe; Griotto, Neva; Petretić Majnarić, Silvana; Divošević, Sunčana; Bulat-Kardum, Ljiljana

Citirajte ovaj rad

Flego, V., Volarić, D., Zamolo, G., Dekanić, A., Štemberger, C., Griotto, N. ... Bulat Kardum, Lj. (2018). Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja. Medica Jadertina, 48. (3), 161-168. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:604620

Flego, Veljko, et al. "Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja." Medica Jadertina, vol. 48, br. 3, 2018, str. 161-168. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:604620

Flego, Veljko, Darian Volarić, Gordana Zamolo, Andrea Dekanić, Christophe Štemberger, Neva Griotto, Silvana Petretić Majnarić, Sunčana Divošević i Ljiljana Bulat Kardum. "Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja." Medica Jadertina 48, br. 3 (2018): 161-168. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:604620

Flego, V., et al. (2018) 'Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja', Medica Jadertina, 48(3), str. 161-168. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:604620 (Datum pristupa: 21.04.2024.)

Flego V, Volarić D, Zamolo G, Dekanić A, Štemberger C, Griotto N, i sur.. Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja. Medica Jadertina [Internet]. 20.08.2018. [pristupljeno 21.04.2024.];48(3):161-168. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:604620

V. Flego, et al., "Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja", Medica Jadertina, vol. 48, br. 3, str. 161-168, Kolovoz 2018. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:604620. [Citirano: 21.04.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:604620
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Primitivni neuroektodermalni tumor pluća s pleuralnim izljevom - prikaz slučaja
Naslov (engleski)Primitive neuroectodermal tumor of the lung with pleural effusion - a case report
AutorVeljko Flego
AutorDarian Volarić
AutorGordana Zamolo
AutorAndrea Dekanić
AutorChristophe Štemberger
AutorNeva Griotto
AutorSilvana Petretić Majnarić
AutorSunčana Divošević
AutorLjiljana Bulat-Kardum
Autorova ustanovaSveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za internu medicinu)
Autorova ustanovaSveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za nuklearnu medicinu)
Autorova ustanovaSveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za opću patologiju i patološku anatomiju)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Interna medicina
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Patologija
Sažetak (hrvatski)
Uvod: Primitivni neuroektodermalni tumor pluća (PNET) spada u skupinu izrazito malignih tumora, koji se najvećim dijelom javljaju u djece i adolescenata. Ovaj tumor rano metastazira i ima nisku stopu preživljavanja. Prikaz slučaja: 29-godišnja žena tijekom mjesec dana imala je bolove u desnoj strani prsišta i progresivnu zaduhu. Višeslojna kompjutorizirana tomografija (MSCT) prsnoga koša pokazivala je opsežan desnostrani pleuralni izljev i veliku ekspanzivnu tvorbu u gornjem desnom plućnom režnju. Učinjena je torakocenteza, a u pleuralnom izljevu nađene su maligne stanice. Bronhoskopski je viđena vanjska kompresija na bronhe, bez malignih stanica u uzetim uzorcima bronha. U transtorakalnoj, CT-om vođenoj biopsiji tvorbe pluća, histološkom analizom utvrđene su male stanice, s hiperkromatskim jezgrama i atipičnim mitozama. Imunohistokemijski stanice su bile pozitivne na CD99, NSE i CD56 markere. Pozitron-emisijska tomografija kombinirana s kompjutoriziranom tomografijom (PET/CT) pokazivala je jako nakupljanje 18F-fluorodeoksiglukoze u gornjem desnom plućnom režnju i medijastinalnim limfnim čvorovima. Scintigrafijom somatostatinskih receptora (oktreoskan) nađeno je nakupljanje radiofarmaceutika u gornjem desnom plućnom režnju i medijastinumu, čime su utvrđeni somatostatinski receptori u tim dijelovima tijela. Bolesnica je liječena kemoterapijom (cisplatin i etopozid) i oktreotid acetatom, ali PET/CT je pokazivao progresiju tumora, te je provedena palijativna radioterapija. Tumor je brzo progredirao i bolesnica je preminula jedanaest mjeseci nakon utvrđivanja dijagnoze. Zaključak: PNET je agresivni i smrtonosni tumor, te ga treba uzeti u obzir u diferencijalnoj dijagnostici tumora prsnoga koša, bez obzira na dob bolesnika.
Sažetak (engleski)
Introduction: Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a group of rare, highly malignant neoplasms usually found in children and adolescents. The tumor tends to metastasize early, and consequently the survival rate is low. Case report: A 29-year-old female presented with pain in the right side of the thorax and progressive breathlessness of one-month duration. Multi-slice computed tomography (MSCT) of the chest revealed a large pleural effusion in the right hemithorax, and a large expansive formation in the right upper lobe. Thoracentesis was performed, and malignant cells were found in pleural effusion. Bronchoscopic examination revealed extrinsic compression on the bronchi, without malignant cells in the samples taken. Transthoracic MSCT guided biopsy of the mass histologically revealed small cells, with hyperchromatic nuclei and atypical mitosis. Immunohistochemically, the cells were positive for CD99, NSE and CD56. Positron emission tomography (PET) CT revealed intense accumulation of 18F-fluorodeoxyglucose in the right upper lobe and in the mediastinal lymph nodes. Octreoscan showed pathological accumulation of radiopharmaceuticals in the right upper lobe and mediastinum, indicating a lesion with the expression of somatostatin receptor. The patient received chemotherapy (cisplatin and etoposide), and octreotide acetate. PET/CT showed tumor progression. Palliative radiotherapy was administered. The disease progressed rapidly and the patient died subsequently eleven months after the diagnosis. Conclusion: PNET is an aggressive and lethal disease, therefore should be considered in the differential diagnosis of thoracic tumors regardless of the age of the patient.
Ključne riječi (hrvatski)
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeStručni rad - Stručni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaMedica Jadertina
Brojčani podacivol. 48, br. 3, str. 161-168
p-ISSN0351-0093
URN:NBNurn:nbn:hr:184:604620
Datum objave publikacije2018-08-20
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/204758
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2018-10-17 16:38:05