prikaz prve stranice dokumenta Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti
  Preuzmi
PDF 548.89 KB
Stručni rad - Pregledni rad
Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti
Cardiologia Croatica, 7 (2012), 11/12; 263-275. urn:nbn:hr:184:684408
Dembić, Maja; Brusich, Sandro; Louise Hedley, Paula; De Villiers, Carin Pamela; Čubranić, Zlatko; Kanters, Jorgen Kim; Zaputović, Luka; Christiansen, Michael

Citirajte ovaj rad

Dembić, M., Brusich, S., Louise Hedley, P., De Villiers, C. P., Čubranić, Z., Kanters, J. K. ... Christiansen, M. (2012). Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti. Cardiologia Croatica, 7. (11/12), 263-275. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:684408

Dembić, Maja, et al. "Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti." Cardiologia Croatica, vol. 7, br. 11/12, 2012, str. 263-275. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:684408

Dembić, Maja, Sandro Brusich, Paula Louise Hedley, Carin Pamela De Villiers, Zlatko Čubranić, Jorgen Kim Kanters, Luka Zaputović i Michael Christiansen. "Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti." Cardiologia Croatica 7, br. 11/12 (2012): 263-275. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:684408

Dembić, M., et al. (2012) 'Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti', Cardiologia Croatica, 7(11/12), str. 263-275. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:684408 (Datum pristupa: 25.12.2024.)

Dembić M, Brusich S, Louise Hedley P, De Villiers CP, Čubranić Z, Kanters JK, i sur.. Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti. Cardiologia Croatica [Internet]. 2012. [pristupljeno 25.12.2024.];7(11/12):263-275. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:684408

M. Dembić, et al., "Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti", Cardiologia Croatica, vol. 7, br. 11/12, str. 263-275, 2012. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:684408. [Citirano: 25.12.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:684408
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Sindrom dugog QT intervala — uzrok iznenadne smrti
Naslov (engleski)Long QT syndrome — a cause of sudden death
AutorMaja Dembić
AutorSandro Brusich
AutorPaula Louise Hedley
AutorCarin Pamela De Villiers
AutorZlatko Čubranić
AutorJorgen Kim Kanters
AutorLuka Zaputović
AutorMichael Christiansen
Autorova ustanovaSveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za internu medicinu)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Interna medicina
Sažetak (hrvatski)
Sindrom dugog QT intervala (LQTS) je primarni aritmijski poremeÊaj koji moæe dovesti do pojave malignih ventrikularnih aritmija tipa torsades de pointes (TdP) i iznenadne srËane smrti. Obiljeæja u elektrokardiogramu (EKG) ukljuËuju produljenje korigiranog QT intervala i abnormalnosti T-vala. Do danas identificirana genetska osnova za LQTS ukljuËuje trinaest podloænih gena: KCNQ1, KCNH2, SCN5A, ANK2, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP9, SNTA1, i KCNJ5. NajËeπÊi genotip su mutacije KCNQ1 te gotovo polovica pacijenata ima tu vrstu mutacije. Navedeni geni kodiraju ionske kanale i regulatorne proteine koji su ukljuËeni u modulaciju struja srËanog akcijskog potencijala. SteËeni oblici LQTS-a mogu takoer biti uzrokovani genetskim mutacijama, u tim sluËajevima nositelji mutacija razvijaju aritmije iskljuËivo u odreenim uvjetima (npr. uporaba odreenih lijekova). Trenutna terapija ukljuËuje primjenu beta-blokatora, ugradnju implantabilnog kardioverter defibrilatora (ICD) te simpatiËku denervaciju srca. LQTS mutacije povezane su s iznenadnom srËanom smrti kod mladih i veoma mladih; a post-mortem genetska testiranja LQTS gena mogu biti korisna kod procjene uzroka iznenadne neobjaπnjive smrti (sudden unexplained death). Kaskadni probir koristan je za identificiranje asimptomatskih Ëlanova obitelji koji mogu biti pod poveÊanim rizikom od iznenadne smrti. U ovom preglednom Ëlanku prikazali smo gene povezane s LQTS-om zajedno s opisom povezanih patofizioloπkih mehanizama.
Sažetak (engleski)
Long QT syndrome (LQTS) is a primary arrhythmic disorder that may lead to the precipitation of torsades de pointes (TdP) and sudden death. Electrocardiogram (ECG) features include prolongation of the corrected QT interval and T-wave abnormalities. The genetic basis of LQTS identified to date includes thirteen susceptibility genes: KCNQ1, KCNH2, SCN5A, ANK2, KCNE1, KCNE2, KCNJ2, CACNA1C, CAV3, SCN4B, AKAP9, SNTA1, and KCNJ5. Mutations in KCNQ1 are by far the most frequent genotype with nearly half of the patients carrying KCNQ1 mutations. These genes code for ion channels and regulatory proteins that are involved in the modulation of the currents of the cardiac action potential (AP). Acquired forms of LQTS may also have underlying genetic mutations, in these cases mutation carriers develop arrhythmias only under certain conditions (e. g. use of certain medications). Current therapies include use of beta-blockers, implantable cardioverter defibrillators (ICD) and left cardiac sympathetic denervation. LQTS mutations have been associated with sudden death in the young and very young; and postmortem genetic testing in LQTS genes can be useful when assessing the cause of a sudden unexplained death. Cascade screening is also useful to identify asymptomatic family members that may be at risk of sudden death. Here we have reviewed the genes associated with LQTS along with the description of the related pathophysiological mechanisms
Ključne riječi (hrvatski)
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Jezikengleski
Vrsta publikacijeStručni rad - Pregledni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaCardiologia Croatica
Brojčani podacivol. 7, br. 11/12, str. 263-275
p-ISSN1848-543X
e-ISSN1848-5448
URN:NBNurn:nbn:hr:184:684408
Datum objave publikacije2012
URL dokumentahttp://www.kardio.hr/pdf/Cardiologia%20Croatica%202012_7_11-12_263-275.pdf
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje 4.0 međunarodna (CC BY 4.0)
Datum i vrijeme pohrane2018-01-20 22:42:24