prikaz prve stranice dokumenta Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja
  Download
PDF 1.89 MB
Scientific paper - Case study
Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja
Medicina Fluminensis, 61 (2025), 1; 97-104. https://doi.org/10.21860/medflum2025_323590
Šarić, Alen; Kolbah, Barbara; Girotto, Dean

Cite this document

Šarić, A., Kolbah, B. & Girotto, D. (2025). Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja. Medicina Fluminensis, 61. (1), 97-104. doi: 10.21860/medflum2025_323590

Šarić, Alen, et al. "Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja." Medicina Fluminensis, vol. 61, no. 1, 2025, pp. 97-104. https://doi.org/10.21860/medflum2025_323590

Šarić, Alen, Barbara Kolbah and Dean Girotto. "Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja." Medicina Fluminensis 61, no. 1 (2025): 97-104. https://doi.org/10.21860/medflum2025_323590

Šarić, A., Kolbah, B. and Girotto, D. (2025) 'Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja', Medicina Fluminensis, 61(1), pp. 97-104. doi: 10.21860/medflum2025_323590

Šarić A, Kolbah B, Girotto D. Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja. Medicina Fluminensis [Internet]. 2025 March 01 [cited 2025 April 02];61(1):97-104. doi: 10.21860/medflum2025_323590

A. Šarić, B. Kolbah and D. Girotto, "Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja", Medicina Fluminensis, vol. 61, no. 1, pp. 97-104, March 2025. [Online]. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:486715. [Accessed: 02 April 2025]

Please login to the repository to save this object to your list.
Metadata
Title (croatian)Spinalni hamartom i spina bifida otkriveni zbog cervikalne traume uzrokovane epileptičnim napadom – prikaz slučaja
Title (english)Epileptic Seizure Resulting in Cervical Trauma Led to Discovery of Underlying Spina Bifida and Spinal Hamartoma – a Case Report
AuthorAlen Šarić
AuthorBarbara Kolbah
AuthorDean Girotto
Author's institutionUniversity of Rijeka
Faculty of Medicine
(Department of Neurosurgery)
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Clinical Medical Sciences
Abstract (croatian)
Cilj: Cilj je ovog rada prikazati problematiku neuspjeha u kontroli refraktorne epilepsije uzrokovane urođenom malformacijom mozga. Drugi važan aspekt ovog rada jest povezanost poremećaja u razvoju koji mogu dovesti do refraktorne epilepsije, spine bifide te izuzetno rijetkih spinalnih tumora koji su pronađeni kod prikazane pacijentice. Prikaz slučaja: Ovaj prikaz slučaja pokazuje mladu pacijenticu s frakturom kralješka i subluksacijom uslijed epileptičnog napada. Pacijentica ima od prije poznatu refraktornu epilepsiju zbog periventrikularne nodularne heterotopije. Fraktura kralješka je liječenja kirurškom dekompresijom i fuzijom kralješka C4/C5. Poslijeoperacijska magnetska rezonancija otkrila je siringomijeliju C5/C6, spinu bifidu occultu i dvije epiduralne mase opisane radiološki kao hematomi. Kirurška resekcija pronađenih lezija i patohistološka analiza otkrila je da se radi o ependimalnoj cisti te o tvorbi bez jasnog zaključka. Pacijentica je početno imala tešku tetraparezu, ali nakon provedenog liječenja i fizikalne rehabilitacije potpuno se oporavila. Zaključci: Neuspjeh u liječenju i dobroj kontroli refraktorne epilepsije može dovesti do ozbiljnih posljedica i fraktura kralježnice. Poremećaji u razvoju živčanog sustava mogu biti uzrok takve epilepsije, što može biti povezano s drugim malformacijama, stoga je bitno proširiti obradu takvih pacijenata. Benigne spinalne tvorbe rijedak su nalaz, ali važno ih je rano prepoznati te je potreban konsenzus patologa u definiranju točnih razlika između njih kako bi liječenje bilo što učinkovitije.
Abstract (english)
Aim: The aim of this study is to present the issue of failure in controlling refractory epilepsy caused by congenital brain malformation. Another important aspect of this study is the connection between congenital malformations that can lead to refractory epilepsy, spinal bifida, and extremely rare spinal tumors found in the presented case. Case report: We report a young female patient with a vertebral fracture and subluxation as sequelae to an epileptic attack. Refractory epilepsy in our patient is known to be caused by periventricular nodular heterotopia. The fracture was managed with surgical decompression and anterior C4/C5 fusion. Postoperative MRI revealed a syringomyelia C5/C6 and spina bifida occulta, along with two posterior epidural masses that were radiologically described as hematomas. Surgical resection and analysis revealed that they were an ependymal cyst and a formation without a clear pathological conclusion. At initial examination, the patient was severely tetraparetic, but after physical rehabilitation, she had complete recovery. Conclusions: Failure in adequate treatment of refractory epilepsy can lead to serious consequences and spinal fractures. Congenital malformations are common cause of refractory epilepsy, and are associated with other malformations, so it is necessary to make a screening for other malformations. Benign spinal tumors are a rare finding, but it is important to recognize them early, and consensus among pathologists is necessary to define accurate differences between them for improved treatment outcome.
Keywords (croatian)
Keywords (english)
Languagecroatian
Languageenglish
Publication typeScientific paper - Case study
Publication statusPublished
Peer reviewPeer review
Publication versionPublished version
Journal titleMedicina Fluminensis
Numberingvol. 61, no. 1, pp. 97-104
p-ISSN1847-6864
e-ISSN1848-820X
DOIhttps://doi.org/10.21860/medflum2025_323590
URN:NBNurn:nbn:hr:184:486715
Publication2025-03-01
Document URLhttps://hrcak.srce.hr/323590
Type of resourceText
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) icon
Created on2025-03-03 09:42:30