pid,type,title,authors,mentors,source_title,published_date,url,doi,isbn,issn,eissn
medri:8104,thesis,"Mjerenje radona u okolišu","Valić, Petra",,,,,,,,
medri:8066,thesis,"Određivanje citotoksičnosti krških lokava","Arh, Ema",,,,,,,,
medri:7706,"journal article","Micronutrient status in children and adolescents with Down syndrome: systematic review and meta‐analysis","Barišić, Anita.; Ravančić, M. E.; Majstorivić, D.; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:7423,"journal article","DNMT3B rs2424913 as a Risk Factor for Congenital Heart Defects in Down Syndrome","Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Božović, Ivana Babić; Čače, Iva Bilić; Čače, Neven; Štifanić, Mauro; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:7414,"journal article","Osvrt na primjenu neinvazivnog prenatalnog testiranja slobodno cirkulirajuće DNK fetusa iz krvi majke","Tadić, Ana; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:6960,"journal article","Will SARS-COV-2 infection accelerate the incidence of Alzheimer's disease in Down syndrome population?","Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:6493,thesis,"NEINVAZIVNO PRENATALNO TESTIRANJE U PROBIRU NAJČEŠĆIH ANEUPLOIDIJA","Tadić, Ana",,,,,,,,
medri:4726,thesis,"MJERENJE BUKE U OKOLIŠU","Valić, Petra",,,,,,,,
medri:5049,"journal article","A rare Y-autosome translocation found in a patient with nonobstructive azoospermia: Case report","Barišić, Anita; Buretić Tomljanović, Alena; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Romac, Pavle; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:4811,"educational content","Handbook with case reports in Medical genetics","Pereza, Nina; Barišić, Anita; Dević Pavlić, Sanja; Nadalin, Sergej; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Peterlin, Borut; Primorac, Dragan; Ristić, Smiljana",,,,,,,,
medri:7369,"journal article","Methylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21","Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, Bojana",,,,,,,,
medri:4860,"journal article","The Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing","Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Štifanić, Mauro; Dobrača, Igor; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:4186,thesis,"KROMOSOMSKE PROMJENE U PRENATALNOJ DIJAGNOSTICI","Tadić, Ana",,,,,,,,
medri:4092,thesis,"VARIJANTE SEKVENCE U MTHFR GENU I DNA METILACIJA U IDIOPATSKIM SPONTANIM PRIJEVREMENIM PORODIMA","Šverko, Roberta",,,,,,,,
medri:3782,"journal article","Bifid cardiac apex in Pallister-Killian syndrome: case report","Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:4328,dissertation,"GENETIČKI I EPIGENETIČKI ČIMBENICI U IDIOPATSKOM SPONTANOM PRIJEVREMENOM PORODU","Barišić, Anita",,,,,,,,
medri:5955,"journal article","Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase gene and congenital heart defects in Down syndrome","Vraneković, Jadranka; Slivšek, Goran; Majstorović, Dijana",,,,,,,,
medri:4370,"educational content","Priručnik s prikazima slučajeva iz medicinske genetike : za studente pete godine integriranog preddiplomskog i diplomskog sveučilišnog studija Medicina","Barišić, Anita; Nadalin, Sergej; Pereza, Nina; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Peterlin, Boruz; Primorac, Dragan; Ristić, Smiljana",,,,,,,,
medri:3412,thesis,"PROCJENA KVALITETE VODE RIJEKE RIJEČINE-ALLIUM CEPA TEST","Pereza, Josipa",,,,,,,,
medri:3426,thesis,"GEN ZA CC KEMOKINSKI RECEPTOR 5 U OBOLJELIH OD CELIJAKIJE","Lorencin Pucić, Anika",,,,,,,,
fzsri:586,thesis,"JEDNONUKLEOTIDNI POLIMORFIZAM 66A>G 5-METILTETRAHIDROFOLAT-HOMOCISTEIN METILTRANSFERAZA REDUKTAZA GENA U ETIOLOGIJI PRIROĐENIH SRČANIH GREŠAKA U OSOBA SA SINDOROMOM DOWN","Slivšek, Goran",,,,,,,,
medri:3397,thesis,"GEN ZA ANGIOTENZIN I-KONVERTIRAJUĆI ENZIM U BOLESNIKA S ALKOHOLNOM CIROZOM JETRE","Pešut, Iva",,,,,,,,
medri:3375,thesis,"MUTACIJE HFE GENA I SINDROM DOWN","Đarmati, Rebeka",,,,,,,,
medri:2927,"journal article","Maternal LINE-1 DNA Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome","Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja-Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, Bojana",,,,,,,,
medri:3145,"journal article","LINE-1 DNA METHYLATION AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME","Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Brajenović-Milić, Bojana",,,,,,,,
medri:2738,thesis,"UTJECAJ GENA ZA TRANSFERIN I TRANSFERINSKI RECEPTOR U RAZVOJU MULTIPLE SKLEROZE","Iskra, Anja",,,,,,,,
medri:1184,"journal article","Altered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome","Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana",,,,,,,,
medri:197,thesis,"BIOLOŠKA PROCJENA KVALITETE VODE „POTOK“, LOVRANSKA DRAGA","Šimeg, Snježana",,,,,,,,
medri:813,"journal article","Folati i folna kiselina: dosadašnje spoznaje","Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
svkri:2715,dissertation,"Polimorfizmi gena uključenih u metabolizam folata kao rizični čimbenici trisomije 21","Vraneković, Jadranka",,,,,,,,
medri:1170,"journal article","Down Syndrome: Parental Origin, Recombination, and Maternal Age","Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Ivana; Wagner, Zorana; Dahoun, Sophie; Frederique, Bena; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana",,,,,,,,
medri:1171,"journal article","HFE mutations and transferrin C1/C2 polymorphism among Croatian patients with schizophrenia and schizoaffective disorder","Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Tomljanović, Draško; Šendula - Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana",,,,,,,,
medri:982,"journal article","Izodicentrični X kromosom i složeni mozaicizam 45,X/46,X,idic(X)(q28)/46,XX u bolesnice sa sekundarnom amenorejom, visokim rastom i pretilošću","Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Bićanić, Nenad; Kapović, Miljenko",,,,,,,,
medri:944,"journal article","Sindrom prstenastog kromosoma 18","Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko",,,,,,,,
medri:1168,"journal article","Functional Inference of Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms on Enzyme Stability as a Potential Risk Factor for Down Syndrome in Croatia","Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko",,,,,,,,
medri:1186,"journal article","Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results","Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko",,,,,,,,
medri:1355,"journal article","DE NOVO BALANSIRANA RECIPROČNA TRANSLOKACIJA: PRIKAZ DVA SLUČAJA","Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Nodrušan-Mozetič, Zlata; Kapović, Miljenko",,,,,,,,
medri:1353,"journal article","PRENATALNA DIJAGNOSTIKA – NAŠA ISKUSTVA","Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Petrović, Oleg; Masovčić, Jakov; Frković, Aleksandra; Pavešić, Danilo; Haller, Herman; Kapović, Miljenko",,,,,,,,
medri:1349,"journal article","PRIMJENA TEHNIKA MOLEKULARNE CITOGENETIKE U DETEKCIJI KROMOSOMSKIH PROMJENA","Vraneković, Jadranka",,,,,,,,