prikaz prve stranice dokumenta Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje
  Download
PDF 259.17 KB
Professional paper - Review paper
Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje
Paediatria Croatica, 59 (2015), Suppl.1; 78-84. urn:nbn:hr:184:384660
Šubat-Dežulović, Mirna

Cite this document

Šubat Dežulović, M. (2015). Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje. Paediatria Croatica, 59. (Suppl.1), 78-84. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:384660

Šubat Dežulović, Mirna. "Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje." Paediatria Croatica, vol. 59, no. Suppl.1, 2015, pp. 78-84. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:384660

Šubat Dežulović, Mirna. "Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje." Paediatria Croatica 59, no. Suppl.1 (2015): 78-84. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:384660

Šubat Dežulović, M. (2015) 'Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje', Paediatria Croatica, 59(Suppl.1), pp. 78-84. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:384660 (Accessed 14 February 2025)

Šubat Dežulović M. Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje. Paediatria Croatica [Internet]. 2015 [cited 2025 February 14];59(Suppl.1):78-84. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:384660

M. Šubat Dežulović, "Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje", Paediatria Croatica, vol. 59, no. Suppl.1, pp. 78-84, 2015. [Online]. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:384660. [Accessed: 14 February 2025]

Please login to the repository to save this object to your list.
Metadata
Title (croatian)Obiteljska hematurija - predloženi postupnici za dijagnozu i liječenje
AuthorMirna Šubat-Dežulović
Author's institutionUniversity of Rijeka
Faculty of Medicine
(Department of Pediatrics)
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Clinical Medical Sciences
Pediatrics
Abstract (croatian)
Mikroskopska hematurija (MH) je čest nalaz u pedijatrijskoj ambulanti uzrokovana heterogenom skupinom bolesti i nerijetko obiteljskom hematurijom. Obiteljsku hematuriju karakterizira MH u više članova jedne obitelji koja se prezentira u djetinjstvu, traje čitav život i obilježena je nepredvidivim rizikom zatajenja bubrega. Temeljem geneske analize izdvajaju se 3 kolagen IV gena COL4A3, COL4A4 ili COL4A5 koji uzrokuju autosomni i X-vezan Alport sindrom i jedan dio bolesnika s bolesti tanke bazalne membrane, zatim rijetka skupina bolesti uzrokovana mutacijom MYH9 gena te u novije vrijeme izdvojena C3 glomerulopatija uzrokovana mutacijom CHFR5 gena. Uočena velika varijabilnost između X-vezanog Alport sindroma, od blage kliničke slike koja nalikuje autosomno recesivnom Alport sindromu i bolesti tanke bazalne membrane, do vrlo teške kliničke slike sa progresivnim zatajenjem bubrega, gubitkom sluha i očnim abnormalnostima, rezultirala je novijim predloženim postupnicima za dijagnozu i moguće liječenje obiteljskih hematurija. Predloženo liječenje inhibitorima angiotensin-konvertirajućeg enzima ne dovodi do izlječenja niti je odgovarajuća zaštita funkcije bubrega. U radu se diskutira o važnosti molekularne genetike u dijagnostici selekcioniranih bolesnika s obiteljskom hematurijom kao i potrebi uvođenja novih terapijskih mogućnosti
Keywords (croatian)
Languagecroatian
Publication typeProfessional paper - Review paper
Publication statusPublished
Peer reviewPeer review
Publication versionPublished version
Journal titlePaediatria Croatica
Numberingvol. 59, no. Suppl.1, pp. 78-84
p-ISSN1330-1403
e-ISSN1846-405X
URN:NBNurn:nbn:hr:184:384660
Publication2015
Type of resourceText
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) icon
Created on2020-03-27 17:24:01